2026年9月10日更新

【高山市】医薬品の品質試験｜理系の知識を活かして医薬品の品質を支える／年間休日123日・フレックス制度あり

医薬品・化学などの理系分野で培った分析や品質管理の経験を活かし、理化学試験や微生物試験、環境モニタリングなど幅広い品質管理業務に携われます。

日医工岐阜工場株式会社の正社員技術・研究・生産製造業の求人情報イメージ1

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日医工岐阜工場株式会社は、ジェネリック医薬品を手がける日医工グループの製造拠点です。約700品目を扱い、錠剤・カプセルなどの固形剤から注射剤まで幅広い医薬品を製造しています。大規模な生産設備とHPLCをはじめとする充実した分析設備を備え、医薬品の品質を支える品質管理にも力を入れています。品質試験の結果は製品の出荷にも関わるため、専門性と責任感が求められる重要な仕事です。理系の知識や分析経験を活かし、医薬品を通じて人々の健康を支える仕事に携わることが可能です。

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求人情報

勤務先: 日医工岐阜工場株式会社
職種: 高山市／医薬品の品質試験・分析スタッフ
雇用形態: 正社員
仕事内容: 医薬品の品質を支える品質管理スタッフとして、
医薬品の品質試験やサンプリングや環境モニタリングなどをお任せします。

【具体的に】
・QC関連の業務（経験や適性を踏まえて担当業務を決定）
・医薬品の品質試験（理化学試験、微生物試験、環境モニタリング）
・サンプリング業務（原材料、中間／最終製品、環境モニタリング）
・品質試験に関係する書類作成作業、PC作業、機器整備、業務改善

＜作業例＞
・理化学試験…UV、HPLC、GC、IR、NMR、水分、溶出、電位差滴定、ラマン・・・など
・微生物試験…無菌試験、微生物限度試験、エンドトキシン試験・・・など
・原料、資材の検体サンプリング
・製造エリアにおける検体サンプリング
・環境モニタリングの培地の観察
・製薬用水サンプリングおよび試験

業務はグループで分担しますが、担当する分析業務は一人ひとりに割り当てられ、自分で進め方やスケジュールを管理するのでフレックス制度も使いやすい環境です。分析そのものは一人で集中して取り組みながらも、機器を共同で使用するためにメンバー同士で作業手順や使用順を調整するなど、チームでの連携も欠かせません。

医薬品の品質を支える仕事だからこそ、正確さや丁寧さが求められます。自分が行った分析が、安心して医薬品を届けることにつながる、責任とやりがいのある仕事です。
給与: 月給：220,000円～380,000円
給与詳細: ※年齢・経験等を考慮の上当社規定により決定
年収例　440万円（基本給25万円＋各種手当＋賞与年3回支給）

■昇給年1回
■賞与年3回（会社業績による）
業績賞与／6月、季節賞与／6月・12月
業種・サービス形態: 製造業
勤務地: 〒506-0802
岐阜県高山市松之木町1040-22
勤務時間: 8:15～16:55（実働7時間40分、休憩60分）
フレックス制度あり（コアタイム：10:00～15:00）
休日詳細: 土日（完全週休2日制）
祝日は会社カレンダーによる
有給休暇10日～20日（勤続年数による）
年末年始休暇、夏季休暇、産前産後・育児休暇
※会社カレンダーあり
年間休日123日
試用期間: 3ヶ月　試用期間中の条件は同じ
福利厚生: 交通費規定支給
車通勤可（無料駐車場あり）
受動喫煙対策（構内・敷地内全面禁煙）
退職金制度
各種手当（家族手当等）
GLTD制度他
単身寮完備（月7,000円）
家族帯同者向け社宅家賃補助あり
単身赴任者の方は帰省旅費支給（毎週）
食堂・トレーニングセンターあり
研修制度: 新入社員研修
年次（階層別）研修
メンター研修
リーダー研修
ITスキル研修(Excel,RPA等)
eラーニング研修　など
加入保険: 社会保険完備
車通勤: 可
受動喫煙防止措置: 受動喫煙対策として構内・敷地内全面禁煙
定年: 60歳、再雇用は65歳まで
転勤: 当面の間なし
※管理職を希望される方は将来的に日医工グループ内の他工場で経験を積んでいただく場合があります。
応募条件: 学歴
大卒以上
※医薬品の分析・品質試験の実務経験がある方は高卒以上で応募可

経験・資格
【必須要件】
・Word,Excelなどの使用経験、文章入力ができる方
・医薬品のGMP関連業務、品質部門での実務経験、開発業務、分析業務のいずれかの経験をお持ちの方
※実務経験がない場合でも、大学等で仕事内容に表記されている分析・実験に関する研究経験をお持ちの方は応募可

【歓迎要件】
・分析機器の操作経験、微生物同定の経験
・分析法バリデーションデータの取得や試験法検討の経験
・洗浄バリデーションの経験
・製薬用水、環境モニタリングサンプラー認定
・クリーンルーム経験
備考: 【特徴】
・日医工グループの国内ジェネリック医薬品の数量シェアは約10％。当社の多種多様な設備と高度な技術力で、「安心と信頼」をお届けしています。
・QC部では国内でも有数のHPLCの設置台数で効率的に多品目の試験を実施しています

【成長環境】
・業界特有の資格取得やe-ラーニング、社内全体で改善活動表彰を行うなど、仲間と共に成長できる環境です

【働きやすい職場】
・部門の垣根を越えた人材交流
・無料トレーニングジム、大手コンビニ自販機など

【社会活動】
・地域イベントのボランティア活動参加
・液化天然ガス（LNG）採用によるCO2削減
求人ID: 24
連絡先: 求人に関するご質問・ご相談など、お気軽にご連絡ください。
080-7837-0566
平日10:00-17:00

求める人材

あなたが培ってきた分析の技術や、研究で身につけた知識を、医薬品という人の健康に関わる仕事に活かしてみませんか。専門性を磨きながら、医薬品の品質を支える重要な仕事に携われます。

医薬品や化学分野などで、これまで培ってきた分析・品質に関する経験を活かしたい方を歓迎します。
また、実務経験がなくても、大学等で分析・実験に関する研究に取り組んだ経験があり、専門性を活かして医薬品の品質を支える仕事に挑戦したい方も応募可能です。
分析業務は一人で集中して進める一方、メンバーと連携しながら業務を進める場面も多いため、周囲とコミュニケーションを取りながら仕事に取り組める方を求めています。

特にこんな方に向いています

・分析や品質試験の専門性を活かして働きたい方
・医薬品の品質を支える仕事に携わりたい方
・これまでの経験を活かしながら、さらに専門性を高めたい方
・理系の知識や研究経験を実務に活かしたい方
・周囲と連携しながら、責任を持って仕事に取り組める方